Enfermedades que detecta la prueba del talón o tamiz neonatal

 

 

El test de tamizaje neonatal o la prueba del talón es obligatorio en México y se hace a los bebés de 3 o 4 días de nacidos. Con la prueba del talón ya se detectan 29 anomalías genéticas. 

 
 
Soy Camín
 
 
ué es el tamizaje neonatal o la prueba del talón? Esta prueba se realiza desde 1990 y actualmente en México, es obligatorio que se realice a los bebés de entre tres a cuatro días de nacidos. 
 
El tamizaje neonatal o la prueba del talón consiste en extraer cuatro gotas de sangre del talón del bebé. Esta sangre se analiza para ver si el menor tiene una de 29 posibles enfermedades genéticas. Si la prueba sale positiva para alguna, se vuelve a hacer, y de continuar así, se inicia el tratamiento lo más pronto posible.
 
 
El test de tamizaje neonatal o la prueba del talón se hace a los bebés de 3 o 4 días de nacidos.
 
De acuerdo a La Nación, la Caja Costarricense de Seguro Social (CCSS) anunció ayer que cinco padecimientos más podrán ser detectados gracias al llamado tamizaje neonatal, que consiste en cuatro gotas de sangre que se extraen de cada menor que nace en México.
 
Cada pinchazo que reciba el bebé en el talón a los tres o cuatro días de nacido servirá para saber si padece 29 enfermedades genéticas que podrían afectar su desarrollo físico y mental en el futuro.
Anomalías genéticas que detecta
 
Con la prueba de tamizaje neonatal o la prueba del talón se detectan anomalías como homocistinuria, mal que puede causar osteoporosis, trombosis (coágulos sanguíneos), hemorragias, retardo mental y problemas circulatorios; tirosinemia, que produce daño en el hígado y puede desencadenar cirrosis o cáncer; y la argininemia, que puede causar daños cerebrales.
 
También detecta la citrulinemia (causa alteraciones en el cerebro) y la fibrosis quística (altera el transporte del cloro al organismo, lo que provoca daños a pulmones, intestino y páncreas).
 
[*] Algo muy importante que la población debe saber es que estos padecimientos no son descubiertos a tiempo y no reciben un tratamiento adecuado, pueden causar muerte prematura o dañar la calidad de vida del bebé recién nacido.
 
Con la muestra de sangre del tamizaje que se realiza en los centros médicos del país, los médicos hacen los análisis genéticos que corresponden a cientos de anomalías cromosómicas (o de genes).
 
Los resultados pueden dar a conocer si el bebé presenta alguna de las 29 enfermedades que son exploradas con el test.
 
Si la prueba resulta positiva, se invita a los padres para verificar el diagnóstico con otro examen. Si este se confirma, se le asigna al menor un tratamiento que deberá continuar por el resto de su vida para que esté controlado.
 
“Esto es más común de lo que se cree: uno de cada 1.000 niños va a tener una de estas enfermedades”, comentó Manuel Saborío Rocafort, jefe del Servicio de Medicina Genética y Metabolismo del Hospital Nacional de Niños.
 
Al llevar a cabo las evaluaciones para detectar un total de 29 males, Costa Rica alcanzó el número ideal de enfermedades diagnosticadas por tamizaje neonatal, según el American College of Medical Genetics .
 
“Esto nos pone como el primer país de América Latina que llega a esta meta y, al nivel de países como Austria, Australia y Japón”, aseguró María Eugenia Villalta, gerente- médica de la CCSS.
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